М.Н. Русалова АСИММЕТРИЯ КОГЕРЕНТНЫХ СВЯЗЕЙ В АЛЬФА–ДИАПАЗОНЕ ЭЭГ ПРИ МЫСЛЕННОМ ПРЕДСТАВЛЕНИИ ЭМОЦИОНАЛЬНЫХ ОБРАЗОВ (С. 24-40)

М.Н. Русалова

АСИММЕТРИЯ КОГЕРЕНТНЫХ СВЯЗЕЙ В АЛЬФА–ДИАПАЗОНЕ ЭЭГ ПРИ МЫСЛЕННОМ ПРЕДСТАВЛЕНИИ ЭМОЦИОНАЛЬНЫХ ОБРАЗОВ

Институт высшей нервной деятельности и нейрофизиологии РАН, Россия, Москва

Institute of higher nervous activity and neurophysiology, RAS, Russia

АСИММЕТРИЯ КОГЕРЕНТНЫХ СВЯЗЕЙ В АЛЬФА–ДИАПАЗОНЕ ЭЭГ ПРИ МЫСЛЕННОМ ПРЕДСТАВЛЕНИИ ЭМОЦИОНАЛЬНЫХ ОБРАЗОВ
М.Н. Русалова
Исследование проведено на 19 испытуемых в возрасте 18-22 лет, правшах, специально отобранных по признаку хорошо выраженного альфа-ритма. Процедура исследования состояла в следующем. Испытуемому предлагали просмотреть видеосюжеты, в которых изображались люди, переживающие негативные эмоции, затем вспомнить увиденное и мысленно представить себя в аналогичной ситуации. Обнаружено, что мысленное представление содержания видеороликов вызывает значительные изменения в характере межполушарных и внутриполушарных когерентных связей. На фоне воображения увеличивается общее число когерентных связей в правом полушарии в диапазоне 11-12 Гц и уменьшается в диапазоне 10-11 Гц. Более детальный анализ обнаруживает увеличение внутриполушарных, межполушарных, прямых, диагональных, поперечных, перекрестных, дистантно удаленных связей между симметричными отведениями, что свидетельствует о том, что в процессе воображения участвует весь мозг с разными уровнями активации различных его отделов (отражая многоуровневую функциональную организацию акцептора результатов действия) с преимущественной вовлеченностью в процесс правого полушария, работа которого, в свою очередь, контролируется левыми фронтальными отделами мозга.
Ключевые слова: эмоции, ЭЭГ, когерентность, мысленное представление
ASYMMETRY OF COHERENT LINKS IN THE EEG ALPHA-BAND WHEN IMAGINING EMOTIONAL PICTURES
М.N. Rusalova
A study was performed on 19 left-handed subjects, aged 18–22, specifically selected for their pronounced alpha rhythms. The procedure of the study was as follows. First, the subject was asked to watch video shots in which people were depicted experiencing negative emotions. Then, the subject was asked to recall what he had just seen and imagine himself in a similar situation. It was found that imagining the content of the video shots elicited significant changes in between- and within-hemisphere coherent links. Against the background of imagination, the overall number of coherent links increased in the 11–12 c/sec band in the right hemisphere; a simultaneous decrease was observed in the 10–11 c/sec band. A more detailed analysis showed increased coherency in within-hemisphere, between-hemisphere, direct, diagonal, diametrical, cross, and distantly remote links between symmetrical derivations, suggesting that the whole brain was involved in the imagination process, with differential activation levels in different structures. This finding reflects multi-level functional organization of the acceptor of the results of the action, with predominant involvement of the right hemisphere, the workings of which, in turn, were controlled by the left frontal regions of the brain.
Key words: emotions, EEG, coherency, mental imagination

Введение.При создании компьютерных систем биоуправления для людей с парализованными конечностями, нуждающихся в специальных приспособлениях для реализации движений (Curran, Stokes, 2003; Dobkin, 2007; Кирой, Владимирский, Асланян и др., 2011; Бобров, Коршаков, Рощин, Фролов, 2012; Ганин, Шишкин, Кочетова, Каплан, 2012; Ганин, Каплан, 2014) используют мысленные представления движений. Для успешной реализации этой задачи необходимо иметь достаточно точные данные о мозговых механизмах воображения, а также процессах сохранения соответствующих образов и извлечения их из памяти.

Ряд исследователей связывают возможность мысленного представления зафиксированных в памяти событий с актуализацией «зеркальных нейронов», локализация которых фиксируется во многих структурах, в том числе ответственных за поддержание сознания и памяти: префронтальной и теменной коре, таламусе, речевой зоне коры, гиппокампе, верхней височной борозде, нижней теменной доле, премоторной коре, медиальной височной доле, в областях островка и миндалины (DiPellegrino, Fadiga, Fogassiet. al., 1992; Owen, Coleman, Bolyet. al., 2006; Ушаков, Верхлютов, Соколов и др., 2011; Риццолатти, Синигалья, 2012).

Помимо работ, в которых изучаются физиологические механизмы мысленного представления с использованием фМРТ и которые дают в определенное представление о структурах, вовлекаемых в психические процессы, имеются исследования, в которых механизмы мысленного представления изучают с помощью регистрации ЭЭГ, тем самым открывая возможность обнаруживать электрофизиологические связи между исследуемыми структурами коры и их динамику в процессе психического акта (Русалова, 2005; 2009; Gemar, 1991; Афтанас 2000; Бехтерева, Данько, Старченко, 2001; Curran, Stokes, 2003; Dobkin, 2007; Кирой, Владимирский, Асланян и др., 2010; Фокин и др., 2004, 2007, 2009, 2011). И в этом случае преимущества ЭЭГ анализа процесса мысленного представления, на наш взгляд, неоспоримы, поскольку его результаты могут быть использованы непосредственно в процессе реабилитации.

Ряд авторов изучает мысленное представление эмоциональных образов (Русалова, 2009, 2014; Ушаков, Верхлютов, Соколов и др., 2011). Воспроизведение эмоциональных событий по памяти используется в неврологической и психиатрической клиниках с целью изучения физиологических механизмов эмоций у больных в сопоставлении со здоровыми (Сидорова, Куликов, 2005; Орехов, Голикова, Стрелец, 2009). Следовательно, проблема изучения произвольной регуляции эмоций с помощью мысленного представления в плане исследования физиологических механизмов этого феномена является актуальной и имеет важное теоретическое и практическое значение.

Цели и задачи

Цель работы — исследование межполушарной организации когерентности биопотенциалов левого и правого полушарий мозга в процессе мысленного представления эмоциональных образов по памяти.

Материалы и методы

Исследование проведено на 19 испытуемых в возрасте 18-22 лет, правшах, специально отобранных по признаку хорошо выраженного альфа-ритма. Процедура эксперимента состояла в следующем. Испытуемому предлагали просмотреть видеосюжеты, в которых изображались люди, переживающие негативные эмоции, затем вспомнить увиденное и мысленно представить себя в аналогичной ситуации. Последовательность операций была следующей: 1) запись фона – 2 мин; 2) просмотр видеосюжета – 30 с; 3) пауза – 30 с; 4) мысленное представление ситуации, изображенной на видеоролике – 40 с. Каждому испытуемому было предъявлено 10 видеороликов.

ЭЭГ регистрировали по международной схеме 10-20 % от 16 отведений: Fp1, Fp2, F3, F4, F7, F8, СЗ, С4, РЗ, Р4, ТЗ, Т4, Т5, Т6, О1, О2. В качестве референтного использовали объединенный ушной электрод. Эпоха анализа ЭЭГ составляла 4 с, частота опроса 500 Гц. Полоса пропускания 0.3 – 80 Гц. Запись биопотенциалов проводили на установке, состоящей из 21-канального усилителя фирмы НМФ «Статокин» и персонального компьютера. Удаление сетевой наводки осуществлялось с помощью режекторного фильтра 50 Гц. Для анализа результатов использовали программы «BRAINSIS» фирмы «Статокин».

Обработка данных состояла в расчете когерентных связей ЭЭГ с уровнем когерентности >=0.750 и с шагом 1 Гц в полосе альфа-ритма в диапазоне 8-14 Гц, усреднении полученных величин в исследуемых отрезках для каждого испытуемого и затем отдельно для группы. Значимость различий приводится в табл. 1.

Результаты и их обсуждение

При обработке ЭЭГ мы подробно остановились на анализе альфа-ритма.

Известно, что альфа-ритм является универсальным коммуникативным кодом, поэтому его роли в интегративной деятельности мозга посвящено значительное число работ (Krause, Sillanmaki, Koivistoet. al., 2000; Афтанас, Рева, Варламов и др., 2003; Базанова, Афтанас, 2007; Данько, Бехтерева, Качалова и др., 2008; Разумникова, Тарасова, Вольф, 2009; Русалова и др., 2010, 2011; Костандов, Черемушкин, Ашкенази, 2012).

Принято считать, что альфа-система обеспечивает избирательную модуляцию корковой активности, путем изменения пространстственно-временной организации ЭЭГ, благодаря чему реализуются механизмы пластичности мозга (Разумникова, Тарасова, Вольф, 2009; Krause, Sillanmaki, Koivistoet. al., 2000; Klimesh, 1999; Buzsaki, Kaila, Raichleet. al., 2007).

Большинство авторов все реже используют суммарную активность альфа-ритма (8-13) Гц в качестве интегральных процессов мозга. Ряд исследователей, признавая гетерогенный характер альфа-ритма, чаще всего рассматривают альфа-1. альфа-2 и альфа-3, каждому из которых приписывается разное функциональное значение, в результате чего обнаруживаются различия мощности и локализация этих ритмов у лиц с различными психофизиологическими характеристиками (Афтанас, 2000; Афтанас, Рева, Варламов и др., 2003; Базанова, Афтанас, 2007; Разумникова, Тарасова, Вольф, 2009).

В настоящем исследовании для выявления ЭЭГ- коррелятов мысленного представления эмоционального образа по памяти мы использовали изменения функции когерентности. Когерентность между ЭЭГ сигналами, записанными одновременно от пары разных электродов, обеспечивает измерение динамической связи между этими областями мозга. Она отражает корреляцию между парой сигналов как функцию частоты и вместе с тем позволяет выделить частотные полосы, в пределах которых проявляется синхронизация между каналами ЭЭГ. Каждый из ритмов ЭЭГ играет свою функциональную роль и имеют свою нейрофизиологическую основу. Когерентность – это инструмент анализа процессов, связывающих различные области мозга (Ливанов, 1972), коррелят информационных процессов, протекающих в соответствующих нейронных ансамблях (Кирой, Владимирский, Асланян, 2010; Русалова, 2014; Думенко, 2007; Разумникова, Тарасова, Вольф, 2009).

Как и в других наших работах (Русалова с соавт. 2011, 2012) мы не использовали деление альфа-полосы на группы (альфа1, альфа2 и др.), а исследовали альфа-диапазон с шагом 1 Гц (8-9, 9-10, 10-11, 11-12, 12-13, 13-14), что позволило выявить динамику составляющих альфа-полосы, в на частотах 10-11 и 11-12, объединяемых обычно в группу альфа2. (В предыдущей работе было обнаружено, что наиболее значительные различия в разных функциональных состояниях были обнаружены именно для этих частот).

На рис. 1- 4 представлены результаты картирования когерентности в фоне в двух альфа-диапазонах: 10-11 и 11-12 Гц.

Как видно на рис. 1, в фоне наибольшее общее число связей (70) обнаруживается на частотах 10-11 Гц и значительно меньшее (27) в диапазоне 11-12 Гц. При этом если на частотах 10-11 Гц связи присутствуют между подавляющим числом отведений, и особенно в передних отделах мозга, то в диапазоне 11-12 Гц они не охватывают всех отведений и не формируют полного объединения по когерентности правого и левого полушарий мозга.

Rusalova_1_4_2014

Рис. 1. Внутри- и межполушарные связи на частотах 10-11 и 11-12 в фоне.

Rusalova_2_4_2014

Рис. 2. Межполушарные когерентные связи на частотах 10-11 и 11-12 Гц в фоне

Это же можно сказать и о межполушарных связях (рис. 2), которые доминируют для частот 10-11 Гц и 11-12 Гц: 22 связи для 10-11 Гц и всего 10 для 11-12 Гц. При этом в последнем случае отсутствует объединение полушарий по когерентности передних и задних отделов мозга

Сравнение внутриполушарной когерентности (рис. 3) обнаруживает не только меньшее число связей в диапазоне 11-12, но и полную разобщенность между всеми 4 квадрантами коры.

На картах межполушарных связей для симметричных точек коры (рис. 4) на частотах 11-12 Гц не выявляются связи между дистантно удаленными отведениями.

Rusalova_3_4_2014

Рис. 3. Внутриполушарные когерентные связи в фоне

Rusalova_4_4_2014

Рис. 4. Межполушарные связи между симметричными отведениями левого и правого полушарий мозга в фоне

Иное соотношение когерентности наблюдается на фоне воображения ситуации, изображенной на видеоролике. На фоне мысленного представления эмоциональных образов отмечено общее снижение внутри- и межполушарных связей на частотах 10-11 Гц до 50 и их увеличение в полосе 11-12 Гц до 89. При этом в последнем случае существенно растет количество правополушарных связей (рис. 5).

Rusalova_5_4_2014

Воображение

Рис. 5. Внутри- и межполушарные связи на частотах 10-11 и 11-12 на фоне мысленного представления эмоциональных образов

Rusalova_6_4_2014

Рис. 6. Межполушарные связи на частотах 10-11 и 11-12 на фоне мысленного представления эмоциональных образов

При мысленном представлении эмоциональных образов наблюдается увеличение числа межполушарных связей (рис. 6) в диапазоне 11-12 Гц до 47 (в фоне 10) с одновременным снижением в диапазоне 10-11 Гц.

Rusalova_7_4_2014

Рис. 7. Внутриполушарные связи на частотах 10-11 и 11-12 на фоне мысленного представления эмоциональных образов

Rusalova_8_4_2014

Рис. 8. Межполушарные связи между симметричными отведениями левого и правого полушарий мозга при мысленном представлении

В процессе воображения на частоте 11-12 Гц выявляются когерентные связи между симметричными дистантно удаленными областями коры: Т3 – Т4 (рис. 8), отсутствующие в фоне.

Таблица 1. Значения общего числа связей и отдельно левополушарных и правополушарных

Частота, Гц 8–9 9–10 10–11 11–12 12–13 13–14
О Л П О Л П О Л П О Л П О Л П О Л П
Фон 22 10 4 21 7 8 70 15 19 27 7 10 15 4 3 12 6 2
Воображение 52 18 8 25 6 5 53 14 15 89 15 27 40 10 16 30 10 7

О – общее число связей, включая межполушарные, левополушарные (Л) и правополушарные (П) для коэффициента когерентности >=0.750.

Курсивом выделены связи, отличающиеся от фона на уровне p

Для более детального изучения корреляции активности нейронных ансамблей фронтальной коры с другими областями мозга (с целью выделения только высококогерентых связей) мы повысили значения коэффициента когерентности до >=0.862 (рис 9-10). В фоне ( рис. 9) на частотах 10-11 Гц наблюдается симметрия связей левого и правого полушарий, число связей равно 15, тогда как на частотах 11-12 Гц выделяются только 2 межполушарные связи. При повышении уровня корреляции до >=0.862 отчетливо видно, что при мысленном представлении в отведении Fp1 (фронтальные отделы левого полушария) на частотах 11-12 Гц функционируют связи со всеми отведениями правого полушария, а именно: Fp2, F4, C4, P4, O2, и их общее число равняется 28, тогда как для F4 (правое полушарие) связей значительно меньше: всего 9. Для F3 на частотах 11-12 Гц также образуются связи с большинством отведений правого полушарий: Fp2, F4, C4и P4. Этот факт согласуется с полученными нами ранее данными по амплитуде альфа ритма об усилении активации передней части левого полушарии в диапазоне 11-12 Гц при воображении (Русалова, 2014). Такого же типа когерентность наблюдается на частотах 10-11 Гц (рис. 10), однако в этом случае связей существенно меньше.

Rusalova_9_4_2014

Рис. 9. Межполушарные связи при корреляции >=0.862 в фоне

Rusalova_10_4_2014

Рис. 10. Межполушарные связи при корреляции >=0.864 . Воображение.

При мысленном представлении появляются высококогерентные корреляции между передними коры и затылочными отделами левого и правого полушарий – перекрестно: Fp1–O2, Fp2– O1. Подобные связи фронтальных и затылочных отделов, коррелирующие с индивидуальными особенностями исследуемых лиц, были обнаружены в работах О.М. Разумниковой с соавт. (2009) и в др. работах. Обычно эти «перекрестные» корреляции (левый лоб – правый затылок и наоборот), называемый «когнитивной осью» (Свидерская, 2011) связывают с индивидуальными особенностями исследуемых лиц (Разумникова, Тарасова, Вольф, 2009). Однако в нашем исследовании эти перекрестные связи при мысленном представлении обнаруживаются одновременно. Сразу 2 «когнитивные оси»? Можно допустить, что в инициации и контроле за мысленным представлением эмоциональных образов участвуют оба полушария фронтальной коры (с преимущественным вовлечением нейронных ансамблей левого полушария), поскольку именно передние области коры обеспечивают не только формирование целенаправленного поведения, но и постоянный контроль за его осуществлением (Лурия, 2004; Афтанас, Рева, Варламов и др., 2000; Фокин, 2007; Фокин с соавт., 2004; 2009; 2011). Можно допустить, что в процессе произвольного извлечения образа из памяти преимущественно участвуют когерентные связи на частотах 11-12 Гц передних отделов левого полушария с большинством областей правого полушария (рис. 10), тогда как контролирующее внимание реализуется с участием медленноволновой части альфа-диапазон (рис. 14).

Наконец, на рис. 11-12 отчетливо видно, что при воображении увеличивается когерентность на всех частотах альфа-полосы, кроме диапазона 10-11 Гц. Также следует отметить, что на всех частотах альфа-диапазона при воображении преобладает правополушарная асимметрия и только в диапазоне 8-9 Гц – левополушарная (рис. 12), что свидетельствует о том, что по «медленному альфа» левое полушарие более активировано, чем правое. Учитывая значение медленноволнового альфа-ритма как коррелята внимания можно допустить, что в процессе мысленного преставления преимущественно левое полушарие реализует произвольный контроль (внимание) над процессом воображения. На это указывают и межполушарные связи (рис. 9-10). (Эти же результаты представлены изолировано: на рис. 13 изображена внутриполушарная когерентность для частот 8-9 в фоне, а на рис. 14 — при воображении).

В работах других авторов также особняком выделяется медленноволновый альфа – 8-9 Гц. Так, в исследовании О.М. Разумниковой (2009) связь когерентности с интеллектом и креативностью прослеживается на всех частотах альфа-диапазона, исключая альфа1.

Rusalova_11_4_2014

Рис. 11. Внутри- и межполушарные связи в альфа-полосе с шагом 1 Гц в фоне

Rusalova_12_4_2014

Рис. 12. Внутри- и межполушарные связи в альфа-полосе с шагом 1 Гц. Воображение.

Rusalova_13a_4_2014

Рис. 13. Внутриполушарные связи в диапазоне 8-9 Гц в фоне

Rusalova_14_4_2014

Рис. 14. Внутриполушарные связи в диапазоне 8-9 Гц при воображении

Результаты исследования показали, что так же, как и в работе с использованием мощности в альфа-диапазоне (Русалова, 2014), при эмоциональном воображении наблюдается увеличение частоты альфа-ритма, что также согласуется с данными литературы (Афтанас, 2000). Увеличение частоты, по-видимому, могло быть обусловлено усилением влияния со стороны лимбических активирующих систем мозга, поскольку испытуемые воображали эмоционально окрашенные ситуации.

Хотя увеличение связей на фоне воображения отмечается на всех частотах альфа-полосы, однако наиболее драматичные изменения, как и в исследовании с амплитудными показателями ЭЭГ (Русалова, 2014) отмечены в диапазонах 10-11 и 11-12 Гц. Так, если в фоне на частотах 11-12 Гц отмечено не только незначительное число связей, но и полное разобщение передних и задних отделов мозга по когерентности, то при воображении высококогерентные связи охватывают практически все исследуемые зоны мозга. Та же картина наблюдается и для межполушарных связей: разобщение передних и задних отделов мозга в фоне на частотах 10-11 Гц и наличие высококогерентых связей между всеми отведениями при воображении.

Это особенно отчетливо видно при сопоставлении внутриполушарных связей в фоне и при мысленном представлении. В фоне на частотах 10-11 Гц связи между передними и затылочными отделами выражены слабее, чем между передними, центральными и височными областями, на частотах 11-12 Гц они при данном уровне корреляций вообще отсутствуют, так что и передние и задние области левого правого и левого полушарий оказываются разобщенными. В то же время в процессе воображения на частотах 11-12 Гц не только значимо увеличивается общее число связей, но и возникают длиннодистантные высококогерентные связи между передними и затылочными отделами коры, тогда как на частотах 10-11 Гц число связей в правом полушарии между передними и затылочными отделами коры снижается, а в левом полушарии они вообще не выявляются.

Корреляции между передними и затылочными отделами коры также могут свидетельствовать об участии в процессе мысленного представления передних отделов мозга. В литературе имеются данные о появлении таких связей в процессе мыслительных операций (Разумникова, 2009).

При мысленном представлении в заднем квадранте левого и правого полушарий коры обнаруживаются «треугольные» связи, а именно: когерентность между задневисочными, париетальными и затылочными областями мозга, что свидетельствует о вовлеченности этих отделов мозга в процесс эмоционального воображения. По данным литературы, повышение когерентности между теменными и височными областями правого полушария свидетельствует об извлечении из памяти образной информации (Liang, Bressler, Dingеt. all., 2002; Axmacher, Mormann, Fernandez еt. al., 2007). Усиление взаимодействия нейронных ансамблей обнаруживается в передних областях и левом полушарии у лиц с высокими показателями креативности и интеллекта. Показано также объединение фронтальных (контролирующих) височно-теменно-затылочных, ответственных за долговременную память и затылочных областей в фоне и при выполнении ментальных задач (Разумникова, Тарасова, Вольф, 2009).

Усиление при мысленном представлении прямых, диагональных, перекрестных, а также дистантно удаленных связей между симметричными отведениями свидетельствует о том, что в процессе воображения участвует весь мозг с разными уровнями активации различных его отделов (что отражает многоуровневую функциональную организацию акцептора результатов действия Анохин, 1976; Судаков, Джебраилова, Коробейникова, 2011) с преимущественной вовлеченностью в процесс правого полушария, работа которого, в свою очередь, контролируется фронтальными отделами мозга с доминирующей ролью его левых областей.

Выводы

1. Мысленное представление эмоциональных образов по памяти является процессом с многоуровневой системной регуляцией, что проявляется во многих эффектах когерентных связей альфа-ритма, в частности, в учащении доминирующего ритма, увеличении числа прямых, диагональных, перекрестных, а также дистантно удаленных связей между симметричными отведениями полушарий мозга и др.

2. На фоне воображения выявляется более выраженная активация ЭЭГ правого полушария (значимо большее общее число когерентных связей), что указывает на преимущественное участие правого полушария в процессе мысленного представления.

3. В процессе воображения возникают высококогерентные связи высокочастотного альфа-ритма (11-12 Гц) между фронтальными отделами левого полушария и всеми отведениями правого, а также перекрестные связи между передними отделами левого полушария и задними отделами правого, что свидетельствуют о том, что произвольный процесс извлечения запечатленных в памяти образов реализуется при преимущественном участии фронтальных отделов левого полушария.

4. При произвольном воображении имеет место значительное увеличение когерентности медленноволнового альфа-ритма (8-9 Гц) в левом полушарии, что может свидетельствовать о повышении внимания к происходящему в данный момент процессу.

5. Результаты электрофизиологически подтверждают положение А.Р. Лурия о том, что именно передние области коры обеспечивают не только формирование целенаправленного поведения, но и постоянный контроль за его осуществлением (Лурия, 2004).

Список литературы:
  1. Анохин П. К. Проблема принятия решения в психологии и физиологии. — М., — 1976.
  2. Афтанас Л.И. Эмоциональное пространство человека: психофизиологический анализ. Новосибирск: Изд-во СО РАМН, — 2000. — 126 с.
  3. Афтанас Л.И., Н.В. Рева, Варламов А.А. и др. Анализ вызванной синхронизации и десинхронизации ЭЭГ при эмоциональной активации у человека: временные и топографические характеристики // Журн. высш. нервн. деят. — 2003. — Т.53, № 4. — С. 485-494.
  4. Базанова О.М., Афтанас Л.И. Индивидуальные показатели альфа-активности электроэнцефалограммы и невербальная креативность // Рос. физиол. журн. им. И.М. Сеченова. – 2007. — Т. 93, № 1. — С. 14-26.
  5. Бехтерева Н.П., Данько С.Г., Старченко М.Г. Исследование мозговой организации творчества: Активация мозга по данным анализа локального мозгового кровотока и ЭЭГ // Физиология человека. — 2001.- Т. 27, №4. — С. 6-12.
  6. Бобров П.Д., Коршаков А.В., Рощин В.Ю., Фролов А.А. Байесовский подход к реализации интерфейса мозг-компьютер, основанного на представлении движений // Журн. высш. нерв. деят. — 2012. — Т. 62, №1.- С.89-99.
  7. Ганин И.П., Шишкин С.Л., Кочетова А.Г., Каплан А.Я. Интерфейс мозг-компьтер на волне Р300: исследование эффекта номера стимулов в последовательности их предъявления // Физиология человека. — 2012. — Т. 38, № 2. — С. 5-13.
  8. Ганин И.П., Каплан А.Я. Интерфейс мозг-компьтер на основе волны P300: предъявление комплексных стимулов « подстветка+движение» // Журн. высш. нерв. деят. — 2014. — Т. 64, №6. — С. 32-40.
  9. Данько С.Г., Бехтерева Н.П., Качалова Л.М. и др. Электроэнцефалографические характеристики когнитивно-специфического внимания готовности при вербальном обучении: Характеристики локальной синхронизации ЭЭГ // Физиология человека. — 2008.- Т. 34, № 2. — С. 5-12.
  10. Думенко. Феномен пространственной синхронизации между потенциалами коры головного мозга в широкой полосе частот 1–250 Гц // Журн. высш. нерв. деят. — 2007. — Т. 57, №5. — С. 520-532.
  11. Кирой В.Н., Владимирский Б.М., Асланян Е.В. и др. Электрографические корреляты реальных и мысленных движений: спектральный анализ // Журн. высш. нервной деят. — 2010.- Т.60, № 5. — С. 525-533.
  12. Костандов Э.А., Черемушкин Е.А. Ашкинази М.Л. Динамика индуцированной корковой активности в паузах между целевым и пусковым стимулами при формировании установки на эмоциональное выражение лица // Журн. высш. нерв. деят. — 2012. — Т. 62, № 3. — С. 311-321.
  13. Ливанов М.Н. Пространственная организация процессов головного мозга. — М.: Наука. — 1972.
  14. Лурия А.Р. Основы нейропсихологии. — М.: Академия. — 2004. — 384с.
  15. Орехов Ю.В., Голикова Ж.В., Стрелец В.Б. Психофизиологические показатели мысленного воспроизведения эмоциональных состояний в норме и у больных при первом приступе депрессии // Журн. высш. нерв. деят. — 2009. — Т.54,№5. — С. 612-619.
  16. Разумникова О.М., Тарасова И.В., Вольф Н.В. Особенности активации коры у лиц с высокой и низкой вербальной креативностью: анализ альфа 1,2-ритмов // Журн. высш. нерв. деят. — 2009. — Т.59, №5. — С. 581-586.
  17. Русалова М.Н., Кислова О.О. Динамика активационных процессов у лиц с различной способностью распознавания речевой эмоциональной экспрессии//Рос. физиол. журн. им. И.М. Сеченова. — 2011.- Т.97, № 2. — С. 131-145.
  18. Русалова М.Н., .Кислова О.О. Динамика когерентных связей в ЭЭГ у лиц с различной способностью распознавания речевой эмоциональной экспрессии // Рос. физиол. журн. им. И.М. Сеченова. — 2012. — Т. 98, № 4. — С. 469-478.
  19. Русалова М.Н., Кислова О.О., Сидорова О.А. Психофизиологические предпосылки успешности распознавания эмоциональной речи в норме и патологии // Рос. физиол. журн. им. И.М. Сеченова. — 2010. — Т. 96, № 1. — С. 3-12.
  20. Судаков К.В., Джебраилова Д.Т., Коробейникова И.И. Геометрические образы когерентных взаимоотношений альф-аритма в системной регуляции деятельности человека // Рос. физиол. журн. им. И.М. Сеченова. — 2011. — Т. 97, № 6. — С. 580-589.
  21. Фокин В.Ф. Динамическая функциональная асимметрия как отражение функциональных состояний // Журнал Асимметрия. — 2007.- Т. 1, №1.
  22. Фокин В.Ф. , Боравова А.И., Галкина Н.С., Пономарева Н.В. и др. Стационарная и динамическая организация функциональной межполушарной асимметрии. Руководство по функциональной асимметрии. — М.: Научный мир. — 2009. — С. 621-651.
  23. Фокин В.Ф., Пономарева Н.В., Кротенкова М.В. и др. Факторы, определяющие динамические свойства функциональной межполушарной асимметрии // Журнал Асимметрия. — 2011. — Т. 5, №1.- С.5.
  24. Риццолатти Д., Синигалья К. Зеркала в мозге. — Изд-во ЯСК. — 2012. — 205 c.
  25. Русалова М.Н. Психофизиологический подход к проблеме сознания. // Успехи физиологических наук. — 2005. — Т.36, №4. — С. 41-56.
  26. Русалова М.Н. Функциональная асимметрия мозга и эмоции. Руководство по функциональной асимметрии. — М.: Научный мир. — 2009. — С. 521–555.
  27. Русалова М.Н. Асимметрия альфа-ритма при мысленном воспроизведении эмоциональных образов // Журнал Асимметрия. — 2014. — Т.8,№2 — С. 5-20.
  28. Русалова М.Н., Кислова О.О. Электрофизиологические показатели распознавания эмоций в речи // Успехи физиологических наук. — 2011. — Т.42, № 2. — С.57-82.
  29. Свидерская Н.Е. Особенности пространственной организации ЭЭГ и психофизиологических характеристик человека при дивергентном и конвергентном типах мышления // Физиология человека. — 2011. — Т.37, №1. — С. 36-44.
  30. Сидорова О.А., Куликов М.А. Оценка опознания эмоций в норме и при очаговой патологии мозга // Журн. высш. нерв. деят. — 2005. — Т. 55, № 5. — С. 616-623.
  31. Ушаков В.Л., Верхлютов В.М., Соколов П.А. и др. Активация структур мозга по данным фМРТ при просмотре видеосюжетов и припоминании показанных действий // Журн. высш. нерв. деят. — 2011. — 61, №5. — С. 553-564.
  32. Фокин В.Ф., Пономарева Н.В. Динамическая характеристика функциональной межполушарной асимметрии: Функциональная межполушарная асимметрия. Хрестоматия. – М.: Научный мир. — 2004.- С. 349-369.
  33. Axmacher N., Mormann F., Fernandez G. et. al. Sustained neural activity patterns during working memory in the human temporal lobe // J. Neurosci. — 2007. — V. 27. — P. 7807-7816.
  34. Buzsaki G., Kaila K., Raichle M. Inhibition and brain work // Neuron. — 2007. — V. 56, No.5. — P. 771-783.
  35. Curran E.A., Stokes M.J. Learning to control brain activity: A revew of production and control of EEG components for driving brain-computer interface (BCI) systems // Brain Cogn. — 2003. — V. 51. — P. 326-336.
  36. Di Pellegrino G., Fadiga L., Fogassi L. et. al. Understanding motor events: a neyrophysiological study // Exp. Brain Res. — 1992. — V.91, No.1. — P. 176-180.
  37. Dobkin B.H. Brain-computer interface technology as a tool to augment plasticity and outcomes for neurological rehabilitation // J. Physiol. — 2007. — V. — 579, No.3.- P. 637-632.
  38. Gemar V.C., Kapur S., Segal Z.V., Brown G.M., Houle S., Effects of self-generated sad mood of regional cerebral activity: a PET study in normal subjects // Depression. — 1991. — V. 4.1.2. — P. 8-81.
  39. Klimesh W. EEG Alpha and Theta oscillations reflect cognitive and memory performance: a review and analysis // Brain Research Review. — 1999. — V. 29, No.2-3. — P.169-195.
  40. Krause C.M., Sillanmaki L., Koivisto M. et. al.The effects of memory load on event-related EEG desycvhronizsation and sycvhronization // Clin. Neurophysiol. — 2000. — V. 111, Is. 11. — P. 2071.
  41. Liang H., Bressler S.L., Ding M. et. al. Synchronised activity in prefrontal cortex during anticipation visuomotor processing // Neuroreport. — 2002. — V.13, No.16. — P. 2011-2016.
  42. Owen F.M, Coleman M.R., Boly M. et. al. Davis M. H., Laureys S., Pickard J.D. Detecting awareness in the vegetative state // Science. — 2006. — V. 313, No. 5792. — P. 1402.
Комментарии и пинги к записи запрещены.

Комментарии закрыты.

Дизайн: Polepin